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Le sous-groupe Newborn and Child Health Commodities, présidé par l'USAID et l'UNICEF, organise une série de réunions consultatives sur la disponibilité et l'utilisation de l'amoxicilline et de la gentamicine pour traiter la pneumonie chez les enfants de moins de 5 ans. Rejoignez les réunions en vous inscrivant ici !
Parmi les maladies infectieuses qui contribuent à la mortalité infantile, la pneumonie arrive en tête : un pourcentage alarmant de 40 % des enfants présentant des symptômes de pneumonie ne sont pas emmenés vers un prestataire de soins de santé approprié dans les 40 pays où surviennent 90 % des décès d'enfants dus à la pneumonie. L'amoxicilline est devenue le traitement recommandé pour la pneumonie chez les enfants de moins de 5 ans en 2014 et en 2015 et l'injection de gentamicine, associée à l'amoxicilline, a été recommandée par l'OMS pour le traitement des nouveau-nés atteints d'une infection bactérienne grave possible (PSBI) dans les établissements de niveau inférieur où la référence est pas faisable. Au cours de la dernière décennie, il y a eu des progrès et une sensibilisation accrue à ces produits vitaux, mais l'accès et l'utilisation appropriée de la suspension d'amoxicilline, des comprimés dispersibles d'amoxicilline et de l'injection de gentamicine restent un défi.
Cette série en trois parties passera en revue l'expérience et les preuves liées aux obstacles suivants :
- Quantification inadéquate à tous les niveaux et/ou financement inadéquat des formulations pédiatriques d'amoxicilline et de gentamicine - 3 mai 2022 à 13h-16h GMT/8-11h EDT
- Qualité des produits de santé pédiatrique pour enfants non garantie - 10 mai 2022 à 14h-16h GMT/9h-11h EDT
- Utilisation inappropriée de médicaments pour le traitement de la pneumonie et PSBI par les prestataires et les soignants - 17 mai 2022 à 13h30-16h00 GMT/8h30-11h00 HAE